鹵代烴的知識

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鹵代烴的水解反應是取代反應嗎

鹵代烴的水解反應是取代反應。取代反應（substitutionreaction）是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為：R－L（反應基質）+A-B（進攻試劑）→R－A（取代產物）+L-B（離去基...
鹵代烴的取代反應

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴，簡稱滷烴。根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴；也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴；也可根據烴基的不同分為飽...
鹵代烴的性質

物理性質：除氟代烴之外，其他鹵代烴的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加，隨鹵素原子序數的增大而升高，密度隨碳原子數增加而降低，一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大，絕大多數滷代...
鹵代烴水解反應條件

鹵代烴水解反應的條件是稀的鹼溶液。烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、...
鹵代烴命名編號的原則有哪些

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴；也可根據分子...
鹵代烴和什麼反應生成什麼

一、取代反應1、鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代：R—X+HOH®R—OH+HX2、鹵代烴與醇鈉作用，滷原子被烷氧基（RO—）取代生成醚，這是製取混合醚的方法。RX+R′ONa®ROR′+NaX3、...
關於鹵代烴水解

鹵代烴水解是親核取代反應，水分子進攻鹵代烴帶有部分正電荷的碳原子，然後經過瓦爾登轉化，消去滷原子、再消去氫原子。鹵代烴水解的條件是弱鹼性，鹼類物質可以提高水解反應的轉化率，可以和水解反應生成的酸反應，從而降低生成...
怎樣檢驗鹵代烴裏的鹵素原子

方法：取少量鹵代烴於試管中,加NaoH溶液,充分振盪後靜置,或者加熱。待分層後,取上層水溶液,加入另一支盛有稀硝酸的溶液中,然後加入幾滴AgNO3溶液取上層清液,這是因為第一步反應產物是NaX和醇,溶解在水中。下層產物是未...
鹵代烴的水解反應條件

鹵代烴水解的條件是弱鹼性，一般是在氫氧化鈉的水溶液中進行水解。鹼類物質可以提高水解反應的轉化率，可以和水解反應生成的酸反應，從而降低生成物的濃度使反應正向進行，提高水解反應的轉化率。烴分子中的氫原子被鹵素原子...
鹵代烴的系統命名

鹵代烴的系統命名：鹵代烴的官能團是滷原子，編號時，從離滷原子近的一端開始編號；然後把鹵素的位置、名稱寫在某烴名稱的前面，如ClCH2CH2CH2CH3的系統命名1氯丁烷，CH3CHClCH2CH3的系統命名2氯丁烷，1、2等數字表示的是滷原子的...
如何檢驗鹵代烴的滷原子

1、取少量樣品，加入氫氧化鈉H水溶液加熱使滷原子變成滷離子；2、再加入稀硝酸致溶液變為酸性（一定要酸化使溶液呈酸性，不然氫氧根會對結果有影響）；3、加入硝酸銀溶液生成沉澱；4、看沉澱顏色，氯化銀沉澱是白色的，溴化銀沉澱是淡...
有關鹵代烴的化學方程式

有關鹵代烴的化學方程式是：CH3CH2Cl+NaOH→CH3CH2OH+NaCl，酯化：CH3CH2OH+CH3COOH→CH3CH2OOCH3+H2O條件是濃硫酸作脱水劑、吸水劑加熱。烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴...
請問什麼叫做鹵代烴

1、鹵代烴：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物，鹵代烴主要包括氟、氯、溴、碘；2、鹵代烴的分類：根據取代鹵素的不同分為氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴。根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴、多滷代...
鹵代烴發生消去反應的條件

鹵代烴發生消去反應的條件：醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發生消去反應而形成不飽和鍵。在離子型1，2-消除反應中，帶着成鍵電子對一起從反應物分子的1位或α位...
什麼叫乙烯型鹵代烴

烯烴分子中一個或多個氫原子被鹵素原子取代而生成的化合物叫做滷代烯烴，簡稱滷代烯。鹵素原子直接與碳碳雙鍵中的碳原子相連的滷代烯，稱為乙烯型滷代烯。例如：氯乙烯、四氟乙烯等。乙烯型滷代烯是一類不飽和鹵代烴，但是化...
鹵代烴的沸點與什麼有關

1、鹵代烴的沸點與鹵素的位置，數量，以及種類不同有關。2、滷代烷的沸點隨分子中碳原子數的增加而升高，碳原子數相同的鹵代烴，沸點則是：碘代烴大於溴代烴大於氯代烴大於氟代烴。3、在其異構體中，支鏈越多，沸點越低，由於碳滷鍵...
鹵代烴消去反應

消去反應是指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基的有機反應。消除反應發生後，生成反應的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團或原子，從而提高其不飽和度。鹵代烴...
鹵代烴密度都比水大嗎

鹵代烴密度不一定都比水大。鹵代烴（以氯、溴、碘為例，因為這三個性質相近，而氟的性質稍有特殊）中：一氯代烷烴的密度都小於水，而一溴或碘代烷烴的相對密度都大於水。同系列中，滷代烷烴的相對密度隨着相對分子質量的增加而減少...
鹵代烴前加叔仲伯是啥意思

伯是一取代，仲是二取代，叔是三取代，季是四取代。古代以伯、仲、叔、季來表示兄弟間的排行順序，伯為老大，仲為老二，叔為老三，季排行最小。父之兄稱伯父，父之次弟稱為仲父，仲父之弟稱為叔父，最小的叔叔稱季父，後來父之弟都統稱為叔...
鹵代烴溶於水嗎

鹵代烴不溶於水。烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴，簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。另外根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴；也...
鹵代烴沸點的問題

關於沸點和熔點的資料：1、滷代烷的沸點隨分子中碳原子數的增加而升高，碳原子數相同的滷代烷在異構體中，支鏈越多，沸點越低。由於碳滷鍵有一定的極性，故鹵代烴的沸點比相應的烴高。當碳數相同時鹵素越多熔沸點越高。2、在二...
鹵代烴消去反應中乙醇作用

1、乙醇是作溶劑使用的，因為鹵代烴不溶於水，加入乙醇後，鹵代烴能夠溶解在乙醇中，同時鹼也能溶解在乙醇中，使有機和無機兩相融，使反應速度加快；2、乙醇在常温常壓下是一種易燃、易揮發的無色透明液體，低毒性，具有特殊香味，並略帶...
鹵代烴消去反應條件

1、消去反應發生的條件：醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發生消去反應而形成不飽和鍵。2、在離子型1，2-消除反應中，帶着成鍵電子對一起從反應物分子的1位或α位...
關於鹵素取代烷烴的問題

通過氯分子分解，會形成成千上萬的氯原子和氯代甲烷分子。這實際上是在講解自由基反應，自由基反應也叫鏈鎖反應，反應大致分為三個階段：1、鏈的引發：通過熱輻射、光照、單電子氧化還原法等手段使分子的共價鍵發生均裂產生自...
單取代芳烴是什麼

“單取代芳烴”的含義是指芳烴即含有苯環的烴，一個苯環含有六個碳，該分子只有10個碳，故只能含有一個苯環；單取代的意思就是苯環上只有一個氫被代替，即分子中含有C6H5—結構，從C10H14中減去C6H5—，得到烴基為C4H9。苯環（benzen...