鹵代烴和什麼反應生成什麼

一、取代反應

1、鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代：

R—X+HOH®R—OH+HX

2、鹵代烴與醇鈉作用，滷原子被烷氧基（RO—）取代生成醚，這是製取混合醚的方法。

RX+R′ONa®ROR′+NaX

3、鹵代烴與氰化鈉（或氰化鉀）的醇溶液共熱，滷原子被氰基取代生成腈。

RX+NaCN®RCN+NaX

二、消除反應

滷代烷在鹼的醇溶液中加熱，可脱去一個鹵化氫分子，形成烯烴。

RCH2CH2X+KOH®RCH=CH2+KX+H2O

三、與金屬作用

鹵代烴能與多種金屬作用，生成金屬有機化合物，其中格氏試劑是金屬有機化合物中最重要的一類化合物，是有機合成中非常重要的試劑之一。它是滷代烷在無水乙醚中與金屬鎂作用，生成的有機鎂化合物，再與活潑的鹵代烴如烯丙型、苄基鹵代烴偶合，形成烴。