誰有組織切片的製作過程
經驗3.09W
製作過程如下:
1、固定:生物標本脱離機體或培養環境,細胞會發生自溶,腐敗分解,需用固定劑處理,使蛋白質凝固停止瀕死或死後變化;
2、脱水:將組織細胞所含水分除去。此過程還使組織塊進一步硬化;
3、透明:用既能溶於純酒精又能融解石蠟的有機溶劑,將組織中的酒精取代,以便石蠟浸入。通常用二甲苯為透明劑;
4、浸蠟:在温箱內進行。已透明的組織塊放入加熱融解的石蠟中,讓石蠟浸透組織,作為支持介質;
5、包埋:將已浸蠟的組織塊放入熱融的包埋石蠟中,迅速冷凝,組織決便被蠟包埋;
6、切片:切片厚度隨製片目的而調整;
7、貼片烤乾:石蠟切片在温水上展平後,移在玻片上,烤乾,即可供染色處理。染色後用樹膠、蓋坡片封固,可永久保存。
標籤:切片
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