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  • 熒光定量pcr原理

    熒光定量pcr原理

    熒光定量pcr原理:利用熒光訊號積累實時監測整個PCR程序,最後通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團。實時熒光定量PCR是一種在DNA擴增反應中,以熒光化學物...

  • 如何進行pcr引物設計

    如何進行pcr引物設計

    原理:PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板DNA序列,引物的優劣直接關係到PCR的特異性與成功與否。原則:引物應用核酸系列保守區內設計並具有特異性。產物不能形成二級結構。引物長度一...

  • pcr實驗室面積是否有嚴格要求

    pcr實驗室面積是否有嚴格要求

    pcr實驗室標準如下所示:1、PCR實驗室分為四個區域,不同的工作區域使用不同的工作服。離開各工作區域時,不得將工作服帶出。2、各實驗室在入口處設緩衝間,以減少室內外空氣交換。試劑配製室及樣品處理室宜呈微正壓,以防外界...

  • 關於PCR產物的理解

    關於PCR產物的理解

    PCR有兩種解釋:1:RT是”逆轉錄“這項技術使用的”逆轉錄酶“來自逆轉錄病毒,是一種能按照鹼基互補配對原則,以脫氧核糖核苷酸為底物,以寡居dT為引物,把mRNA轉換成相應DNA的酶,由於該酶的效果與中心法則順序相反,故而有”逆轉...

  • 簡述PCR技術操作步驟

    簡述PCR技術操作步驟

    原理:DNA聚合酶鏈式反應技術簡稱PCR技術,是一種以模板DNA為基礎,在引物和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下,利用DNA聚合酶的酶促反應,完成對模板的目的片段的快速擴增的過程。步驟為:(1)變性:雙鏈DNA在94℃條件下,通過熱變性使...

  • pcr技術獲取目的機的原理

    pcr技術獲取目的機的原理

    pcr技術獲取目的機的原理類似於DNA的天然複製過程,其特異性依賴於靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。並且每完成一個迴圈需要2~4分鐘,2~3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。基因(遺傳因子)是產生一條多肽鏈或功能RNA所...

  • pcr擴增需要幾種引物

    pcr擴增需要幾種引物

    普通PCR需要正反向引物各一條,即一對引物,有些特殊PCR需要多條引物。pcr技術的基本原理類似於dna的自然複製過程,其特異性依賴於靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。pcr是一種體外dna擴增技術,它依賴於dna聚合酶在模板dna、引...

  • PCR的高保真酶都有哪些啊

    PCR的高保真酶都有哪些啊

    常見的高保真酶有Pfu,PfuUltra,但是我用過最好用的高保真酶是Phusion.因為一般的高保真酶因為有外切酶的活性,雖然提高了保真度,但是擴增效率會降低,所以用Pfu的時候,往往需要擴增時間要比Taq酶長,PfuUltra好一些。但是都難...

  • PCR與測序反應的異同點

    PCR與測序反應的異同點

    相同點:都是基於鹼基互補配對原則,在DNA聚合酶作用下的聚合反應。不同點:1、反應過成不同。PCR是引物對擴增,測序則是單引物擴增。2、反應成分不同。PCR是需要4種脫氧鹼基,測序則有ddNTP。...

  • 熒光定量pcr技術是檢查什麼

    熒光定量pcr技術是檢查什麼

    婦科的熒光定量檢查,它主要是用於支原體衣原體感染的一個檢查,它主要是通過PCR原理來檢測,是否有過多的支原體衣原體出現感染。常常需要用專門的藥敏試驗來確診敏感藥物,然後再選擇敏感藥物對症治療。如果女性朋友對相應...

  • PCR反應的五要素指的是什麼

    PCR反應的五要素指的是什麼

    1、引物,引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產物的特異性取決於引物與模板DNA互補的程度。2、酶,目前有兩種聚合酶供應。3、dNTP,dNTP的質量與濃度與PCR擴增效率有密切關係,dNTP粉呈顆粒狀。4、模板,模板核酸的量與純化程度,是PC...

  • 鎂離子在PCR中的作用

    鎂離子在PCR中的作用

    鎂離子在PCR中的作用是與dNTP、核酸骨架相互作用,影響Polymerase的活性。鎂離子濃度對PCR擴增效率影響很大,濃度過高可降低PCR擴增的特異性,濃度過低則影響PCR擴增產量,甚至使PCR擴增失敗而不出擴增條帶;一般鎂離子的濃度...

  • 什麼是PCR試劑

    什麼是PCR試劑

    是用於做PCR的試劑。有以下幾類:1、提取試劑:包括了各種提取DNA的常用試劑,和純化DNA所用的試劑;2、PCR擴增試劑:主要是DNA聚合酶酶、四種鹼基、緩衝試劑、引物等;3、產物檢測試劑:瓊脂糖、聚丙烯醯胺凝膠等等。...

  • 二次PCR什麼意思

    二次PCR什麼意思

    二次PCR,即聚合酶鏈式反應。是一種用於放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術,它可看作是生物體外的特殊DNA複製,二次PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。因此,無論是化石中的古生物,或是歷史人物的殘骸,甚至是幾十年...

  • 請教梯度PCR設定梯度問題

    請教梯度PCR設定梯度問題

    梯度PCR是為第一次使用某條引物,為了摸索最佳退火條件設定,拿到引物時,會得到建議的Tm值,由於兩條引物不同,可算出一個退火溫度,但這個退火溫度不一定是最佳反應條件,因此可以設定退火的梯度,最常用的為10℃,這樣每一個反應都...

  • pcr實驗員為什麼工資那麼高

    pcr實驗員為什麼工資那麼高

    pcr實驗員工資高是因為工作難度高,並且需要長時間的盯著工作程式。PCR是聚合酶鏈式反應的簡稱,是一種酶促化學反應,可以在試管裡將待測的目的基因在很短的時間內擴增五十萬倍乃至上百萬倍,大大提高了基因診斷的靈敏度,降低...

  • 哪個遊戲簡稱pcr

    哪個遊戲簡稱pcr

    很多遊戲都有簡稱,對於熟悉的玩家來說可以方便理解但是對於一些沒接觸過的玩家來說就可能一臉懵逼了,比如pcr是什麼遊戲的簡稱很多玩家就不知道,今天讓來告訴大家吧。pcr手遊全稱是《PixelCarRacer》。這是一款畫素畫風...

  • pcr技術原理

    pcr技術原理

    pcr技術原理:DNA的半保留複製是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈,在DNA聚合酶的參與下,根據鹼基互補配對原則複製成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,...

  • PCR基因擴增原理

    PCR基因擴增原理

    將待擴增的模板DNA變性使之成為單鏈,DNA樣品中,特異性的引物能夠與其互補的序列雜交,在脫氧核苷三磷酸和Taq酶存在時,就可以合成模板DNA的互補鏈,反應完成後,將反應混合物加熱使DNA雙鏈變性,溫度下降後,過量的引物又可以開始...

  • pcr反應體系包括哪幾個組分

    pcr反應體系包括哪幾個組分

    CR就是聚合酶鏈式反應。再外界情況下完成對核算片段的迅速合成。主要成分:有兩端引物,TaqDNA聚合酶模板DNA合成DNA的核苷酸。主要程式:1、模板DNA的變性,兩條鏈解開。2、引物模板退火,二者鹼基配對3、DNA聚合酶以四種核甘...

  • PCR技術的原理是什麼

    PCR技術的原理是什麼

    PCR技術的原理是依賴於與靶序列的寡核苷酸引物。PCR技術其實是一種體外的DNA產生擴增的技術,是在模板DNA、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件下,依賴於DNA聚合酶的酶促合反應,將需要被擴增的DNA的片段與其兩側互補的寡核苷...

  • 影響PCR擴增結果的因素

    影響PCR擴增結果的因素

    1、引物:引物到使用者手頭前都是以乾粉形式存在的,乾粉很容易丟掉,引物溶解後可以測定一下OD,將所有引物的濃度調整到一致,對實驗有一定幫助。2、高溫聚合酶:高溫聚合酶是非常穩定的,除非有蛋白酶的汙染。但是不同公司提供的酶...

  • pcr是什麼簡稱

    pcr是什麼簡稱

    PCR是聚合酶鏈式反應的簡稱,是一種酶促化學反應,可以在試管裡將待測的目的基因在很短的時間內擴增五十萬倍乃至上百萬倍,大大提高了基因診斷的靈敏度,降低了分析的難度。PCR法是目前基因診斷中使用最多的方法。...

  • 什麼是PCR技術的非特異性擴增

    什麼是PCR技術的非特異性擴增

    “PCR”技術的非特異性擴增:指進行PCR擴增出來的條帶不是所需要的,且引物與模板在非目的條帶處有錯配,導致延伸產物不是目的條帶。非特異性擴增在瓊脂糖電泳時可以看到在目的條帶外出現了其他條帶。引起非特異性擴增的原...

  • pcr引物是什麼

    pcr引物是什麼

    1、聚合酶鏈式反應簡稱PCR(PolymeraseChainReaction)(又稱:多聚酶鏈式反應)PCR是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復性)及適溫延伸等反應組成一個週期,迴圈進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強...

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