pcr擴增需要幾種引物
普通PCR需要正反向引物各一條,即一對引物,有些特殊PCR需要多條引物。
pcr技術的基本原理類似於dna的自然複製過程,其特異性依賴於靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。
pcr是一種體外dna擴增技術,它依賴於dna聚合酶在模板dna、引物和四種脱氧核苷酸存在下的酶促反應。待擴增的DNA片段及其兩側互補的寡核苷酸鏈引物通過“高温變性-低温退火-引物延伸”三步反覆循環,使DNA片段的數量成倍增加,因此在短時間內,我們需要大量的特異性基因片段。
在環境檢測中,靶核酸序列經常存在於細胞提取物等複雜混合物中,且含量非常低。對於檢測這種複雜羣體中的特定微生物或基因,雜交是不敏感的。
pcr技術可以將目標序列擴增幾個數量級,然後用探針雜交檢測擴增序列,用於微生物種羣結構的定性或定量分析。pcr技術常與rt-pcr、競爭pcr、巢式pcr、rapd、ardra等技術結合使用。
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