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![貓pcr檢查是什麼意思]( "貓pcr檢查是什麼意思")
貓pcr檢查是什麼意思
貓PCR檢查是指聚合酶鏈式反應，也就是將微量的DNA擴增到可檢測程度的一種醫療操作手法。所以一般用這種方法來確診DNA病毒，同時也可以通過這種監測方法來監測病毒的複製程度，即疾病程度。也就是説對於核酸為RNA的病毒，PCR...
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![熒光定量pcr原理]( "熒光定量pcr原理")
熒光定量pcr原理
熒光定量pcr原理：利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最後通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。所謂實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團。實時熒光定量PCR是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物...
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![PCR名詞解釋]( "PCR名詞解釋")
PCR名詞解釋
聚合酶鏈式反應簡稱PCR（英文全稱：PolymeraseChainReaction） 是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高温變性、低温退火及適温延伸等幾步反應組成一個週期，循環進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡...
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![pcr多少正常]( "pcr多少正常")
pcr多少正常
pcr醫學上並沒有具體的確定值範圍，pcr只是一種在體外擴增DNA分子的一種分子生物學技術。生物學是研究生物(包括植物、動物和微生物)的結構、功能、發生和發展規律的科學。自然科學的一個部分。目的在於闡明和控制生命...
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![二次PCR什麼意思]( "二次PCR什麼意思")
二次PCR什麼意思
二次PCR，即聚合酶鏈式反應。是一種用於放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA複製，二次PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。因此，無論是化石中的古生物，或是歷史人物的殘骸，甚至是幾十年...
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![PCR原理]( "PCR原理")
PCR原理
PCR原理類似於DNA的天然複製過程，其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。DNA的半保留複製是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈。在實驗中發現，DNA在高温時也可以發生變性...
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![pcr實驗室面積是否有嚴格要求]( "pcr實驗室面積是否有嚴格要求")
pcr實驗室面積是否有嚴格要求
pcr實驗室標準如下所示：1、PCR實驗室分為四個區域，不同的工作區域使用不同的工作服。離開各工作區域時，不得將工作服帶出。2、各實驗室在入口處設緩衝間，以減少室內外空氣交換。試劑配製室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界...
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![如何進行pcr引物設計]( "如何進行pcr引物設計")
如何進行pcr引物設計
原理：PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列，引物的優劣直接關係到PCR的特異性與成功與否。原則：引物應用核酸系列保守區內設計並具有特異性。產物不能形成二級結構。引物長度一...
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影響pcr擴增效率的因素有哪些
影響pcr擴增效率的因素主要考慮是否在模板稀釋過程中出現問題,是否存在高濃度樣品污染低濃度樣品的情況。具體的要看了你的擴增曲線、溶解曲線以及標準曲線的結果才能判斷。聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用於放大擴增特定...
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![pcr技術獲取目的機的原理]( "pcr技術獲取目的機的原理")
pcr技術獲取目的機的原理
pcr技術獲取目的機的原理類似於DNA的天然複製過程，其特異性依賴於靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。並且每完成一個循環需要2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。基因（遺傳因子）是產生一條多肽鏈或功能RNA所...
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![關於PCR產物的理解]( "關於PCR產物的理解")
關於PCR產物的理解
PCR有兩種解釋：1：RT是”逆轉錄“這項技術使用的”逆轉錄酶“來自逆轉錄病毒，是一種能按照鹼基互補配對原則，以脱氧核糖核苷酸為底物，以寡居dT為引物，把mRNA轉換成相應DNA的酶，由於該酶的效果與中心法則順序相反，故而有”逆轉...
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![PCR與測序反應的異同點]( "PCR與測序反應的異同點")
PCR與測序反應的異同點
相同點：都是基於鹼基互補配對原則，在DNA聚合酶作用下的聚合反應。不同點：1、反應過成不同。PCR是引物對擴增，測序則是單引物擴增。2、反應成分不同。PCR是需要4種脱氧鹼基，測序則有ddNTP。...
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![什麼是PCR技術的非特異性擴增]( "什麼是PCR技術的非特異性擴增")
什麼是PCR技術的非特異性擴增
“PCR”技術的非特異性擴增：指進行PCR擴增出來的條帶不是所需要的，且引物與模板在非目的條帶處有錯配，導致延伸產物不是目的條帶。非特異性擴增在瓊脂糖電泳時可以看到在目的條帶外出現了其他條帶。引起非特異性擴增的原...
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![pcr擴增需要幾種引物]( "pcr擴增需要幾種引物")
pcr擴增需要幾種引物
普通PCR需要正反向引物各一條，即一對引物，有些特殊PCR需要多條引物。pcr技術的基本原理類似於dna的自然複製過程，其特異性依賴於靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。pcr是一種體外dna擴增技術，它依賴於dna聚合酶在模板dna、引...
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![PCR合成引物OD指什麼]( "PCR合成引物OD指什麼")
PCR合成引物OD指什麼
在合成引物時，公司通常要求標註合成引物的濃度，通常用OD值表示，如1OD、2OD、5OD等。OD值即光密度值，DNA採用紫外吸光譜法定量，一個OD值的定義為在260納米波長下，1毫升體積水溶液，1釐米光程，吸光度為1安。合成引物時，為了確定引...
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![pcr退火時間如何確定]( "pcr退火時間如何確定")
pcr退火時間如何確定
1、退火時間：一般是30秒，也有用15秒，退火需要根據引物不同而作改動；2、退火是一種金屬熱處理工藝，指的是將金屬緩慢加熱到一定温度，保持足夠時間，然後以適宜速度冷卻；3、目的是降低硬度，改善切削加工性；4、消除殘餘應力，穩定尺寸...
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![pcr擴增的原理]( "pcr擴增的原理")
pcr擴增的原理
PCR擴增的基本原理類似於DNA的天然複製過程,其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR是一種體外DNA擴增技術,是在模板DNA、引物和4種脱氧核苷酸存在的條件下,依賴於DNA聚合酶的酶促合反應,將待擴增的DNA片...
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![pcr技術原理]( "pcr技術原理")
pcr技術原理
pcr技術原理：DNA的半保留複製是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據鹼基互補配對原則複製成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高温時也可以發生變性解鏈，...
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![影響PCR擴增結果的因素]( "影響PCR擴增結果的因素")
影響PCR擴增結果的因素
1、引物：引物到用户手頭前都是以乾粉形式存在的，乾粉很容易丟掉，引物溶解後可以測定一下OD，將所有引物的濃度調整到一致，對實驗有一定幫助。2、高温聚合酶：高温聚合酶是非常穩定的，除非有蛋白酶的污染。但是不同公司提供的酶...
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![菌液PCR可靠嗎]( "菌液PCR可靠嗎")
菌液PCR可靠嗎
菌液PCR用來鑑定構建好的克隆或者亞克隆是可靠的。PCR體系小一些也是可以的，只要注意，菌液的量一定不能過多，一般10微升的PCR體系中，加入過夜培養的菌液只需0.5微升。或者當菌在培養板上生長出來的時候，用滅菌牙籤或者槍頭...
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![常用的pcr類型分子標記有哪些]( "常用的pcr類型分子標記有哪些")
常用的pcr類型分子標記有哪些
分子標記種類有很多：第一代分子標記以RFLP為代表，是基於酶切位點的多態性開發的分子標記；第二代分子標記以SSR為代表，是基於簡單重複序列的多態性；第二代分子標記通過引物的特殊設計，能夠擴增DNA上的相應位置的序列，根據多態...
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![rt-pcr是什麼意思]( "rt-pcr是什麼意思")
rt-pcr是什麼意思
RT—PCR（ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction）意思是將RNA的反轉錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈式擴增（PCR）相結合的技術。擴展資料首先經反轉錄酶的作用，從RNA合成cDNA，再以cDNA為模板，在DNA聚合酶作用下擴增合成目的片段...
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![高中生物中pcr技術是什麼]( "高中生物中pcr技術是什麼")
高中生物中pcr技術是什麼
聚合酶鏈式反應是一種用於放大擴增特定的"DNA"片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊"DNA"複製，"PCR"的最大特點，是能將微量的"DNA"大幅增加;聚合酶鏈式反應是利用"DNA"在體外九十五攝氏度高温時變性...
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![為什麼PCR反應會有平台期]( "為什麼PCR反應會有平台期")
為什麼PCR反應會有平台期
PCR存在平台期的常見原因是底物耗盡或多次循環後polymerase失活，反應速率下降，但是即使底物量趨於無限，酶活穩定，PCR也會有平台期，因為PCR反應本質上也是一個酶促反應。它也會有化學平衡，也服從勒夏特列原理。當DNA合成速率...
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![pcr是什麼意思]( "pcr是什麼意思")
pcr是什麼意思
pcr全稱是PolymeraseChainReaction，是聚合酶鏈式反應，在一些情況下又稱無細胞分子克隆、特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增技術。PCR技術的基本原理：該技術是在模板DNA、引物和四種脱氧核糖核苷酸存在下，依賴於DNA聚合酶...
